1 / 轉移性大腸直腸癌(mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療Avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過Avastin治療的轉移性大腸或直腸癌患者的治療Avastin (bevacizumab)與含有fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以Avastin併用fluoropyrimidine-irinotecan-為基礎的化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌患者的第二線治療2 / 轉移性乳癌(mBC):Avastin與paclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌患者的第一線治療3 / 惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤:Avastin 單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)復發之成人患者4 / 晚期 / 轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC):Avastin 與carboplatin及paclitaxel合併使用,可以作為無法切除的晚期 / 轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療Avastin併用erlotinib,可作為無法手術切除的晚期 / 轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療5 / 復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌 (Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer):Avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (Platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發 (即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療Avastin併用paclitaxel / topotecan或pegylated liposomal doxorubicin 可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發 (即,對含鉑藥物具抗藥性) / 之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療6 / 持續性 / 復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer):Avastin 與paclitaxel 及cisplatin 合併使用可用於治療持續性 / 復發性或轉移性之子宮頸癌Avastin 與paclitaxel 及topotecan 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(platinum therapy)患者之 持續性 / 復發性或轉移性子宮頸癌吃(用)什麼藥?癌思停 注射劑 (瑞士廠)適應症 ( 衛署菌疫輸字第000874號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署菌疫輸字第000874號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2017/8/4
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2019/1/19
- 發證日期:2009/1/19
- 許可證種類:菌 疫
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA01000087408
- 中文品名:癌思停 注射劑 (瑞士廠)
- 英文品名:Avastin Injection
- 適應症:1 / 轉移性大腸直腸癌(mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療Avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過Avastin治療的轉移性大腸或直腸癌患者的治療Avastin (bevacizumab)與含有fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以Avastin併用fluoropyrimidine-irinotecan-為基礎的化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌患者的第二線治療2 / 轉移性乳癌(mBC):Avastin與paclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌患者的第一線治療3 / 惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤:Avastin 單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)復發之成人患者4 / 晚期 / 轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC):Avastin 與carboplatin及paclitaxel合併使用,可以作為無法切除的晚期 / 轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療Avastin併用erlotinib,可作為無法手術切除的晚期 / 轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療5 / 復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌 (Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer):Avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (Platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發 (即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療Avastin併用paclitaxel / topotecan或pegylated liposomal doxorubicin 可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發 (即,對含鉑藥物具抗藥性) / 之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞 / 輸卵管或原發性腹膜癌患者的治療6 / 持續性 / 復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer):Avastin 與paclitaxel 及cisplatin 合併使用可用於治療持續性 / 復發性或轉移性之子宮頸癌Avastin 與paclitaxel 及topotecan 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(platinum therapy)患者之 持續性 / 復發性或轉移性子宮頸癌
- 劑型:注射劑
- 包裝:小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:BEVACIZUMAB
- 申請商名稱:羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址:台北市松山區民生東路三段134號9樓
- 申請商統一編號:23167467
- 製造商名稱:GENENTECH, INC.
- 製造廠廠址:1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:UNITED STATES
- 製程:bulk
- 異動日期:2017/8/4
- 用法用量:詳見仿單內文
- 包裝與國際條碼:小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝::4714876002766,
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