SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者吃(用)什麼藥?使肺泰50優氟吸入劑適應症 ( 衛署藥輸字第023480號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第023480號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/7/1
- 發證日期:2002/7/1
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA00202348008
- 中文品名:使肺泰50優氟吸入劑
- 英文品名:SERETIDE 50 EVOHALER
- 適應症:SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者
- 劑型:口腔吸入劑
- 包裝:罐裝附含劑量計數之吸入器
- 藥品類別:須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED
- 申請商名稱:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 申請商統一編號:86927438
- 製造商名稱:GLAXO WELLCOME, S.A.
- 製造廠廠址:AVDA. EXTREMADURA 3 09400 ARANDA DE DUERO BURGOS SPAIN
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:SPAIN
- 製程:
- 異動日期:2020/2/21
- 用法用量:
- 包裝與國際條碼:罐裝附含劑量計數之吸入器
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