體液或體內電解質不足之補充 / 能量之補充吃(用)什麼藥?癒速利邁注射液適應症 ( 衛署藥輸字第016568號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第016568號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:1993/8/12
- 註銷理由:有效期間已屆未能補件
- 有效日期:1993/5/14
- 發證日期:1988/5/14
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA00201656805
- 中文品名:癒速利邁注射液
- 英文品名:NISORI-M INJECTION
- 適應症:體液或體內電解質不足之補充 / 能量之補充
- 劑型:注射劑
- 包裝:瓶裝
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE
- 申請商名稱:一成藥品股份有限公司
- 申請商地址:台北巿龍江路21巷19號
- 申請商統一編號:12337417
- 製造商名稱:B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
- 製造廠廠址:1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN
- 製造廠公司地址:39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN
- 製造廠國別:JAPAN
- 製程:
- 異動日期:2001/12/30
- 用法用量:
- 包裝與國際條碼:瓶裝
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