乳癌 / 非小細胞肺癌 / 前列腺癌 / 胃腺癌 / 頭頸癌(一)乳癌:1 / 單獨使用,適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌患者2 / 與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌患者3 / 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之患者4 / 與trastuzumab併用,可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療之轉移性乳癌患者5 / 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移乳癌患者之術後輔助療法對於可接受手術切除且無淋巴結轉移乳癌患者,輔助療法僅限用於遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式建議接受化學治療病患(二)非小細胞肺癌:1 / 適用於對鉑之化學療法治療失敗之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌2 / 與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者本品與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇(三)前列腺癌:與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌(四)胃腺癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌患者 / 包括胃食道接合處之腺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者(五)頭頸癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸局部進行鱗狀細胞癌患者放射治療前之引導性化療吃(用)什麼藥?朵安索「山德士」注射劑 10 毫克/毫升適應症 ( 衛署藥輸字第025558號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第025558號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2021/5/18
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2021/11/14
- 發證日期:2011/11/14
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA00202555803
- 中文品名:朵安索「山德士」注射劑 10 毫克/毫升
- 英文品名:Docetaxel“Ebewe”10 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:乳癌 / 非小細胞肺癌 / 前列腺癌 / 胃腺癌 / 頭頸癌(一)乳癌:1 / 單獨使用,適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌患者2 / 與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌患者3 / 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之患者4 / 與trastuzumab併用,可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療之轉移性乳癌患者5 / 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移乳癌患者之術後輔助療法對於可接受手術切除且無淋巴結轉移乳癌患者,輔助療法僅限用於遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式建議接受化學治療病患(二)非小細胞肺癌:1 / 適用於對鉑之化學療法治療失敗之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌2 / 與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者本品與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇(三)前列腺癌:與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌(四)胃腺癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌患者 / 包括胃食道接合處之腺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者(五)頭頸癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸局部進行鱗狀細胞癌患者放射治療前之引導性化療
- 劑型:注射劑
- 包裝:小瓶裝;;盒裝
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:DOCETAXEL
- 申請商名稱:台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 申請商統一編號:1516589
- 製造商名稱:EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG
- 製造廠廠址:MONDSEESTRABE 11,AT-4866 UNTERACH AM ATTERSEE , AUSTRIA
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:AUSTRIA
- 製程:
- 異動日期:2021/5/18
- 用法用量:詳如仿單。
- 包裝與國際條碼:小瓶裝;;盒裝::4714925300485,
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