白血病 / 絨毛性腫瘍 / 自覺症狀及他覺症狀之緩解 / 抗腫瘍化學治療劑 / 乳癌 / 妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊吃(用)什麼藥?盈壽求得注射液1公克/10毫升適應症 ( 衛署藥輸字第022132號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第022132號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/1/15
- 發證日期:2018/11/27
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:2013232
- 通關簽審文件編號:DHA00202213206
- 中文品名:盈壽求得注射液1公克/10毫升
- 英文品名:METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL"
- 適應症:白血病 / 絨毛性腫瘍 / 自覺症狀及他覺症狀之緩解 / 抗腫瘍化學治療劑 / 乳癌 / 妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊
- 劑型:注射劑
- 包裝:盒裝;;小瓶裝
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:METHOTREXATE
- 申請商名稱:輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址:台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號:37199708
- 製造商名稱:HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
- 製造廠廠址:1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:AUSTRALIA
- 製程:
- 異動日期:2020/11/26
- 用法用量:
- 包裝與國際條碼:盒裝;;小瓶裝
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1.類風濕性關節炎(RA) Actemra合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人在這些病人中,若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX,可給予Actemra單獨治療當Actemra 與MTX合併使用時,經X光量測,可減緩關節傷害惡化速度,此外,經HAQ-DI量表評估,可改善生理功能2.類風濕性關節炎(RA)–未曾使用MTX治療的RA: Actemra合併methotrexate (MTX)適用於治療先前未曾使用MTX治療的重度 / 活動性 / 進行性類風濕性關節炎成人病人在這些病人中,若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX,可給予Actemra單獨治療當Actemra與MTX合併使用時,經X光量測,可減緩關節傷害惡化速度3.多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA): Actemra與methotrexate (MTX)併用,適用於治療2歲(含)以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎,且對MTX治療反應不佳者對於無法耐受或不適合繼續MTX治療的病人,可單獨使用Actemra 4.全身性幼年型原發性關節炎(SJIA) :Actemra適用於治療2歲(含)以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎病人,且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者吃(用)什麼藥?安挺樂 靜脈點滴注射劑適應症 ( 衛署菌疫輸字第000907號 )
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