血色素過低性貧血 / 惡性貧血 / 缺鐵性貧血 / 巨細胞性貧血吃(用)什麼藥?喜得龍膠囊適應症 ( 衛署藥輸字第021007號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第021007號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2015/2/24
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2013/12/22
- 發證日期:1995/8/7
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:2012603
- 通關簽審文件編號:DHA00202100701
- 中文品名:喜得龍膠囊
- 英文品名:CYTRON CAPSULES
- 適應症:血色素過低性貧血 / 惡性貧血 / 缺鐵性貧血 / 巨細胞性貧血
- 劑型:膠囊劑
- 包裝:瓶裝;;盒裝
- 藥品類別:須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:FERROUS GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;DUODENUM SUBSTANCE;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
- 申請商名稱:成記藥品有限公司
- 申請商地址:台北市新生南路三段23之1號5F
- 申請商統一編號:5011126
- 製造商名稱:MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS)
- 製造廠廠址:4404E ELWOOD STREET PHONEIX, ARIZONA 85040 U.S.A.
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:UNITED STATES
- 製程:
- 異動日期:2015/2/24
- 用法用量:
- 包裝與國際條碼:瓶裝;;盒裝
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治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS) / 加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療治療患有無法手術切除 / 復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者吃(用)什麼藥?基利克膠囊100毫克適應症 ( 衛署藥輸字第023291號 )
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