成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療吃(用)什麼藥?使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑適應症 ( 衛署藥輸字第024849號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第024849號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/6/25
- 發證日期:2008/6/25
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA00202484909
- 中文品名:使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑
- 英文品名:Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder
- 適應症:成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療
- 劑型:乾粉吸入劑
- 包裝:碟型塑膠殼裝
- 藥品類別:須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED
- 申請商名稱:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 申請商統一編號:86927438
- 製造商名稱:GLAXO WELLCOME PRODUCTION
- 製造廠廠址:23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:FRANCE
- 製程:
- 異動日期:2020/2/21
- 用法用量:每日最高可早晚各吸入壹次。
- 包裝與國際條碼:碟型塑膠殼裝
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