無月經 / 機能性子宮出血 / 黃體機能不全所產生之不孕症 / 壓迫性流 / 早產 / 習慣性流 / 早產吃(用)什麼藥?補爾健隆黃體注射液適應症 ( 衛署藥輸字第009646號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛署藥輸字第009646號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:1994/1/27
- 註銷理由:公司歇業
- 有效日期:1993/1/8
- 發證日期:1982/1/8
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA00200964608
- 中文品名:補爾健隆黃體注射液
- 英文品名:PROGESTON-DEPO "FUJI"
- 適應症:無月經 / 機能性子宮出血 / 黃體機能不全所產生之不孕症 / 壓迫性流 / 早產 / 習慣性流 / 早產
- 劑型:注射劑
- 包裝:安瓿
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
- 申請商名稱:錫鋒企業有限公司
- 申請商地址:台北巿長安東路二段171號9樓7室
- 申請商統一編號:
- 製造商名稱:FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 製造廠廠址:1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
- 製造廠公司地址:1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
- 製造廠國別:JAPAN
- 製程:
- 異動日期:2001/12/30
- 用法用量:
- 包裝與國際條碼:安瓿
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