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- 許可證字號:衛部藥輸字第026318號
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- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/7/18
- 發證日期:2014/7/18
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA05202631807
- 中文品名:潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑
- 英文品名:Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder
- 適應症:1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療:慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療降低有惡化病史患者之COPD惡化1.2 氣喘的治療:治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者
- 劑型:乾粉吸入劑
- 包裝:塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器
- 藥品類別:須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised)
- 申請商名稱:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 申請商統一編號:86927438
- 製造商名稱:GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
- 製造廠廠址:PRIORY STREET,WARE,HERTFORDSHIRE SG12 0DJ,UNITED KINGDOM.
- 製造廠公司地址:-
- 製造廠國別:UNITED KINGDOM
- 製程:
- 異動日期:2020/2/21
- 用法用量:如仿單
- 包裝與國際條碼:塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器
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