粒子凝集法測試人類血清或血漿中之　ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１？２，篩檢用吃(用)什麼藥？賽富定－ＨＩＶ　１/２適應症 ( 衛署菌疫輸字第000624號 )

發生「粒子凝集法測試人類血清或血漿中之　ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１？２，篩檢用」怎麼辦？想查詢醫生幫你開了藥有開對嗎？藥局買「賽富定－ＨＩＶ　１/２」買得到嗎？要不要醫生處方？主要成份為何？賽富定－ＨＩＶ　１/２有許可證嗎？下面幫大家整理此藥品詳細資料：

• 許可證字號：衛署菌疫輸字第000624號
• 註銷狀態：已註銷
• 註銷日期：2005/10/19
• 註銷理由：
• 有效日期：2005/11/23
• 發證日期：2000/11/23
• 許可證種類：菌　疫
• 舊證字號：
• 通關簽審文件編號：DHA01000062401
• 中文品名：賽富定－ＨＩＶ　１/２
• 英文品名：SFD-HIV 1/2
• 適應症：粒子凝集法測試人類血清或血漿中之　ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１？２，篩檢用
• 劑型：檢驗試劑
• 包裝：ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ
• 藥品類別：由醫師或檢驗師使用
• 管制藥品分類級別：
• 主成分略述：
• 申請商名稱：臺富製藥股份有限公司
• 申請商地址：桃園市大園區溪海村崙頂３６號
• 申請商統一編號：5084773
• 製造商名稱：FUJIREBIO INC.
• 製造廠廠址：51,KOMIYA-CHO ,HACHIOJI ,TOKOY ,JAPAN.FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
• 製造廠公司地址：FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
• 製造廠國別：JAPAN
• 製程：
• 異動日期：2001/12/30
• 用法用量：
• 包裝與國際條碼：ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ