正子斷層掃描 (PET) 造影劑,適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性,以協助診斷攝護腺癌之復發吃(用)什麼藥?奧攝敏造影注射劑適應症 ( 衛部藥製字第R00039號 ) | 藥師百科
- 許可證字號:衛部藥製字第R00039號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/7/22
- 發證日期:2020/7/22
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHY051R0003905
- 中文品名:奧攝敏造影注射劑
- 英文品名:AXUMIN Injection
- 適應症:正子斷層掃描 (PET) 造影劑,適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性,以協助診斷攝護腺癌之復發
- 劑型:注射劑
- 包裝:防護鎢罐
- 藥品類別:限由醫師使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:Fluciclovine (18F)
- 申請商名稱:臺灣新吉美碩股份有限公司
- 申請商地址:台北市大安區復興南路一段237號11樓
- 申請商統一編號:21241693
- 製造商名稱:臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠
- 製造廠廠址:臺中市霧峰區霧工六路16號
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:TAIWAN
- 製程:
- 異動日期:2020/8/13
- 用法用量:詳見仿單
- 包裝與國際條碼:防護鎢罐
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治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,佩格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性 / 有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎;治療慢性C型肝炎:單獨或合併ribavirin使用的佩格西施,適合用來治療沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人之慢性C型肝炎吃(用)什麼藥?珮格西施針筒裝注射劑 180 微公克/0.5 毫升適應症 ( 衛署菌疫輸字第000872號 )
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