治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者吃(用)什麼藥?解鐵瑞可溶錠500毫克適應症 ( 衛部藥輸字第028032號 ) | 藥師百科
發生「治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者」怎麼辦?想查詢醫生幫你開了藥有開對嗎?藥局買「解鐵瑞可溶錠500毫克」買得到嗎?要不要醫生處方?主要成份為何?解鐵瑞可溶錠500毫克有許可證嗎?下面幫大家整理此藥品詳細資料:
- 許可證字號:衛部藥輸字第028032號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2026/2/9
- 發證日期:2021/2/9
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:
- 通關簽審文件編號:DHA05202803202
- 中文品名:解鐵瑞可溶錠500毫克
- 英文品名:Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg)
- 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者
- 劑型:可溶錠
- 包裝:ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
- 藥品類別:須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別:
- 主成分略述:DEFERASIROX
- 申請商名稱:台灣瑞迪博士有限公司
- 申請商地址:臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
- 申請商統一編號:42992299
- 製造商名稱:MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
- 製造廠廠址:Formulations Division, Unit-II, Sy. No.1277&1319 to 1324, Nandigama (Village & Mandal), Rangareddy (District)-509228,Telangana, India
- 製造廠公司地址:
- 製造廠國別:INDIA
- 製程:
- 異動日期:2021/5/20
- 用法用量:請詳見仿單
- 包裝與國際條碼:ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
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